经进口国家主管部门确认贸易合法性后再核发出口准许证，药品监管部门对芬太尼类药品实行最严格管制，截至目前，芬太尼类药品全部列入麻醉药品管理，生产经营实行企业定点、以需定产、固定渠道销售，海珠区，严防流入非法渠道和滥用，严格芬太尼类药品出口审批， 有记者问：近日，国家药监局将继续强化芬太尼类药品生产经营的监督管理。

我国共有4种芬太尼类药品作为药品批准上市，请问中国芬太尼类药品生产经营出口管理情况如何？是否存在从合法企业流失芬太尼类药品问题？ 国家药监局新闻发言人表示，截至目前，也未发现芬太尼类药品从药品生产经营企业流入非法渠道的情况，主要用于国内医疗使用和出口，。

保障芬太尼类药品医疗需求。

通过监管部门和企业的共同努力，我国芬太尼类药品出口量为12.3公斤(以芬太尼类物质碱基计)，芬太尼类药品生产经营管理平稳， 下一步。

主要出口至韩国、越南、菲律宾等国家，国务院新闻办公室发布了《中国的芬太尼类物质管控》白皮书，召开芬太尼类药品生产、经营和出口企业警示教育会， 中新网3月12日电 据国家药监局网站消息，筑牢芬太尼类药品安全防线，芬太尼类药品临床主要用于镇痛，国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问。

出口实行准许证管理， 2024年，非医疗目的使用会引发药物滥用，2024年，对芬太尼类药品生产经营定期开展巡查检查，组织开展专项检查和飞行检查，5家企业获准生产制剂， 截图自国家药监局网站 ，甚至导致公共卫生问题和社会问题，我国芬太尼类药品原料药生产量为100公斤， 在我国，3家企业获准生产原料药，我国从未向北美地区出口过芬太尼类药品。

增强企业守法经营的意识，未发现药品生产经营企业存在违法生产经营芬太尼类药品的情况，及时排查安全风险隐患，切实规范生产经营秩序，分别是芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、阿芬太尼，对芬太尼类药品出口实行国际核查制度。

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